Nieuwe producten

STA®-ImmunoDef VIII & STA®-ImmunoDef IXSTA®-ImmunoDef VIII & STA®-ImmunoDef IX

STA®-ImmunoDef VIII & STA®-ImmunoDef IX

Stago doet er alles aan om zijn producten voortdurend te verbeteren. Daarom hebben we de kits STA®-ImmunoDef VIII en STA®-ImmunoDef IX ontwikkeld: deficiënte plasma’s van de nieuwste generatie met krachtigere prestaties. Met de meting van factor VIII en IX kunnen klinisch belangrijke aandoeningen zoals hemofilie A en B worden getypeerd. Robuuste en betrouwbare reagentia zijn daarbij nodig om de dagelijkse praktijk in het laboratorium eenvoudiger te maken.

[more]
STA®-Liquid Fib

STA®-Liquid Fib

STA®-Liquid Fib is het nieuwste product in ons routinegamma. Dit nieuwe ready-to-use reagens voor de kwantitatieve meting van het fibrinogeengehalte is gebaseerd op de referentiemethode van Clauss. In combinatie met ons mechanische stollingsdetectiesysteem is STA®-Liquid Fib zowel praktisch als robuust – ideaal voor betrouwbare resultaten.

[more]
STA®-Liatest® D-Di Plus. Nog meer performantie met minder interferentie

STA®-Liatest® D-Di Plus. Nog meer performantie met minder interferentie

Met het oog op de continue verbetering van zijn producten heeft Stago de STA®-Liatest® D-Di Plus* ontwikkeld. Het is een nieuwe versie van de STA®-Liatest® D-Di, één van de referentietesten die door de FDA is goedgekeurd als hulpmiddel bij de diagnose van veneuze trombo-embolie (VTE).

[more]
STA Compact Max®: innovatie ontstaan uit kennis

STA Compact Max®: innovatie ontstaan uit kennis

STA Compact Max® is de nieuwste generatie analysesystemen, ontwikkeld door de Coagulation Company om te voldoen aan de eisen van laboratoria.

[more]
Nieuw assortiment kwaliteitscontroles STA®-Routine QC: het aanbod dat het best is afgestemd op de routineactiviteiten van het laboratorium

Nieuw assortiment kwaliteitscontroles STA®-Routine QC: het aanbod dat het best is afgestemd op de routineactiviteiten van het laboratorium

Volgens de reglementaire vereisten moeten regelmatig interne kwaliteitscontroles (IKC's) worden uitgevoerd op minstens 2 concentratieniveaus (normaal en pathologisch) om de prestatie van de analysesystemen te verifiëren en bevestigen.

[more]