Hemofilie A is de meest voorkomende ernstige bloedingsziekte. Ze wordt veroorzaakt door een deficiëntie in factor VIII (antihemofiliefactor A) en treft ongeveer 1 op de 5.000 mannen.
Hemofilie B is het gevolg van een aangeboren deficiëntie in factor IX (antihemofiliefactor B). Ongeveer 1 op de 30.000 mannen lijdt aan deze ziekte.
Het ruimere meetbereik met één kalibratiecurve, de perfecte correlatie van lage patiëntenresultaten en de zeer hoge precisie in het gehele meetbereik garanderen optimale analytische prestaties voor nog betrouwbaardere patiëntenresultaten.< :p>
Reagentia op maat voor elke klinische context, vooral bij de diagnose en monitoring van hemofilie
- On-board stabiliteit van de reagentia verlengd tot 8 uur
- Robuuste en stabiele kalibraties: geen systematische kalibratie nodig
Doeltreffende reagentia die de dagelijkse praktijk in het laboratorium vereenvoudigen
Deze reagentia voldoen aan de huidige internationale richtlijnen:
- Kalibratoren & controles getest volgens de Internationale WHO-normen voor gestandaardiseerde resultaten
- De rest activiteit van < 1 % bij de immunodeficiënte factoren garandeert betrouwbare uitslagen bij patiënten met lage factor levels
- Andere stollingsfactoren op normale niveaus voor specifieke metingen
- Toevoeging van VWF (STA®-ImmunoDef VIII) aangepast aan Bethesda- en Nijmegen-inhibitortests
|
STA®-ImmunoDef VIII – Cat Nr. 00728 |
STA®-ImmunoDef IX – Cat Nr. 00734 |
---|---|---|
Inhoud verpakking |
6 x 1 ml |
6 x 1 ml |
APTT-reagentia |
STA® - C.K. Prest® (Cat. Nr. 00597) |
|
Kalibrator |
STA®-Unicalibrator (Cat. Nr. 00675) |
|
Kwaliteitscontrole |
STA®-System Control N & P (Ca. Nr. 00678) |
|
On-board stabiliteit STA-R en STA Compact analysers |
8 u. |
|
Meetbereik STA-R en STA Compact analysers |
0,7 – 400 % |
0,7 – 300 % |