Bij de STA® -Liatest® D-Di Plus verbetert de toevoeging van een blokker de analytische en diagnostische prestaties van de test door de interferenties met heterofiele antilichamen, inclusief reumafactoren (RF) en humane antimuriene antilichamen (HAMA), te minimaliseren.
Minder interferenties voor een betere werkzaamheid
Immunotesten, die gewoonlijk worden gebruikt bij de diagnostiek, kunnen gevoelig zijn voor interferenties met heterofiele antilichamen, wanneer deze aanwezig zijn in het plasma van de patiënt. Deze interferenties komen niet vaak voor bij de in de VTE-diagnostiek gebruikte D-dimeertesten, maar als ze aanwezig zijn, kunnen ze een overschatting van het resultaat veroorzaken.
De STA® -Liatest® D-Di Plus werd ontwikkeld om deze interferenties te minimaliseren:
- HAMA: buffer bevat een blokker
- RF: geen interferenties tot 1.000 IU/mL
Door de interferenties met heterofiele antilichamen te minimaliseren, garandeert de STA® -Liatest® D-Di Plus een betere specificiteit bij een nog grotere werkzaamheid.
Betere prestaties voor een betere efficiëntie
- Klinisch gevalideerd:
STA® -Liatest® D-Di Plus is bedoeld als hulpmiddel bij de diagnose van diep-veneuze trombose (DVT) en longembolie (PE) - Aangepast aan STAT (24/7 beschikbaar):
- vooraf gekalibreerd:
- 15 dagen on-board stabiliteit op STA®-analysesystemen
- Gebruiksvriendelijk:
automatisch, gebruiksklaar reagens met gestandaardiseerde resultaten voor Stago-analysesystemen - Betrouwbaar:
lage variatiecoëfficiënten (CV) bij rapporten van internationale testprogramma's over de bekwaamheid
Kies de beste D-dimeertest op het gebied van kosteneffectiviteit en veiligheid
De STA® -Liatest® D-Di werd klinisch gevalideerd bij effectenstudies bij meer dan 4.000 patiënten met vermoedelijk DVT en PE om te gebruiken als veilig hulpmiddel bij de diagnose van VTE. Bij gebruik van een drempel van 0,5 μg/mL (FEU) in combinatie met een klinische waarschijnlijkheid produceert de STA® -Liatest® D-Di bij stalen van bekwaamheidsprogramma's constant lage CV's en wordt het al meer dan 10 jaar veilig gebruikt. De STA® -Liatest® D-Di is momenteel de meest gebruikte D-dimeertest op de markt.Perfect op een lijn met de STA®-Liatest® D-Di en dankzij de toevoeging van een blokker profiteert de STA® -Liatest® D-Di Plus van alle referenties en de alom bekende voordelen van de STA®-Liatest® D-Di.
Belangrijkste eigenschappen:
| Rapporteringseenheden | µg/mL FEU | |
|
Meetbereik |
0.27-20 µg/mL FEU | |
| Ondergrens | 0.5 µg/mL FEU | |
| Negatieve voorspellende waarde (NPV) | 95-100% | |
| Reproduceerbaarheid** | 6.27% (bij 0.67) | 2,23% (bij 2.20) |
| Binnenlaboratoriumnauwkeurigheid** | 7.31% (bij 0.67) | 3,86% (bij 2.20) |
| Kalibratie | Unieke kalibratie vooraf van STA-analysatoren TAT | |
| TAT | <7 min. | |
| Interferenties met RF | uitgeschakeld tot 1.000 IU/mL | |
| Interferenties met HAMA | geminimaliseerd | |
| Reagentia | Controles | Wegwerptesten |
|---|---|---|
| STA®-Liatest® D-Di Plus | STA®-Liatest® Control N+P | STA®-Mini Reducer |
| Cat. nr. 00662 | Cat. nr. 00526 | Cat. nr. 00797 |
| 6 x 5 mL van reagens 1 (buffer) 6 x 6 mL van reagens 2 (latex) |
12 x 1 mL van reagens 1 (STA® -Liatest® Control N) 12 x 1 mL van reagens 2 (STA® -Liatest® Control P) |
1 doos 100 STA-Mini Reducer |
* Beschikbaar naargelang het land
** Berekend op basis van de standaardafwijking (SD) op de bijsluiter bij STA® -Liatest® D-Di Plus
