Volgens de reglementaire vereisten moeten regelmatig interne kwaliteitscontroles (IKC's) worden uitgevoerd op minstens 2 concentratieniveaus (normaal en pathologisch) om de prestatie van de analysesystemen te verifiëren en bevestigen.
Aan de hand van een getitreerde IKC kan de nauwkeurigheid en precisie van de combinatie 'reagens - analyzer' worden geëvalueerd en kan dus de betrouwbaarheid van de resultaten van uw patiënten worden gegarandeerd.
Dankzij het nieuwe STA®-Routine QC-assortiment van Stago beschikt u over:
- verschillende concentratieniveaus, die de meeste klinische contexten (normaal, pathologisch en 'superpathologisch' weerspiegelen)
- een verlengde stabiliteit van 24 uur, gecombineerd met een verpakking van 2 ml, om verschillende controlereeksen per dag uit te voeren, en tegelijk uw werkingsbudget te optimaliseren
- multiparametrische controles met titers afgestemd op de internationale normen
- automatisch beheer van al uw gegevens via de streepjescodes (waarden, lotnummers, stabiliteit, vervaldatum …).
Er zijn nu twee nieuwe getitreerde IKC's beschikbaar voor routineactiviteiten: - STA®-Routine QC 2 ml Ref. 00554 (normaal en pathologisch niveau) voor de volgende parameters: PT (sec., % en INR), ACT, fibrinogeen, trombinetijd en functionele antitrombinetijd.
- STA®-Routine QC P Plus Ref. 00714 (normaal en 'superpathologisch' niveau) voor de volgende parameters: PT (sec. en %), ACT, fibrinogeen, trombinetijd en functionele antitrombinetijd.
